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Dernière mise à jour : Mai 2018

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UMR DMEM : dynamique musculaire & métabolisme

Equipe RMS

REMODELAGE MUSCULAIRE & SIGNALISATION

L’équipe RMS développe des projets de recherche dédiés aux relations entre activité physique, régulation de la masse musculaire et fonction musculaire. Initialement axés sur l'étude des voies qui contrôlent l'équilibre entre l'hypertrophie et l'atrophie du muscle squelettique, ainsi que sur les mécanismes d'adaptation musculaire au stress génétique et environnemental, notamment la réduction chronique de l'activité physique, nos thèmes de recherche ont progressivement intégrés d'autres questions de biologie cellulaire musculaire, telles que les cellules progénitrices musculaires, le type d'exercice de reconditionnement musculaire et le dialogue muscle moléculaire / microbiote intestinal.

Nos objectifs visent à définir les mécanismes impliqués dans la réponse musculaire aux changements du niveau d’activité physique, d’identifier les défauts potentiels de ces processus et d’étudier la manière dont l’exercice physique permet de maintenir une fonction musculaire adéquate.

Notre projet repose sur 4 thèmes:

-          Conséquences moléculaires et cellulaires de la réduction chronique de l'activité musculaire et de l'analyse de l'adiposité extra-myocellulaire

-          Contre-mesures nutritionnelles et / ou basées sur l'exercice du déconditionnement musculaire

-          Régulation et coordination des voies anaboliques et cataboliques et du métabolisme musculaire

-          La relation muscle-intestin et la réponse musculaire aux probiotiques

RMS

PRINCIPALES REALISATIONS 2014-2020 :

Régulation coordonnée de la masse musculaire et du métabolisme :

-          L'inhibition de REDD1 protège de l'atrophie musculaire induite par le traitement par les glucocorticoïdes via le maintien de la synthèse des protéines et de l'activité de la TORC1 (Britto et al., 2014).

-          REDD1 contribue au couplage entre le métabolisme énergétique et la masse musculaire (Britto et al, 2018).

-          Identification d’un nouveau lien entre les altérations mitochondriales induites par la perte de myostatine et le métabolisme lipidique (Baati et al, 2017).

-          Preuve de concept du remodelage du tissu musculaire déficient en mstn de souris âgées vers un métabolisme oxydatif par l’AICAR (Pauly et al, 2015).

-          Rôles de eIF3f dans la régulation de la synthèse des protéines musculaires (Docquier et al, 2019)

-          Conception de nouveaux biocapteurs BRET pour suivre en temps réel dans les cellules vivantes les voies d'Erk et de mTOR (Goyet et al, 2016).

Etudes du déconditionnement musculaire - Effets de contre-mesures :

-          Effet d'un modèle spécifique de simulation de microgravité: le modèle à immersion sèche (Demangel et al. 2017).  

-          Une courte période d'inactivité sévère (3 jours d'immersion sèche) est suffisante pour augmenter le contenu musculaire en IMAT, établissant le caractère très précoce du développement de l'infiltration graisseuse (Pagano et al, 2018).

-          Régulations du dépot de graisse ectopique dans le muscle squelettique (Pagano et al, 2016, 2019).

-          Effets d’un cocktail anti-oxydant, antiinflammatoire comme contremesure lors d’une réduction d’activité de 20 jours (Damiot et al, 2018)

-          Modélisation de l’entrainement en résistance (Philippe et al, 2015)

Axe intestin-muscle :

-          Impact du microbiote intestinal sur la physiologie musculaire (Nay et al, 2019)

Financements :

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Partenaires :

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